肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的亚型。多年来，学界在理解NSCLC的分子机制，尤其是表皮生长因子受体（EGFR）突变的作用等方面取得了重要进展。针对这些突变的靶向治疗药物——EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），显

egfr pfs 吴一龙 2025-01-23 20:40  23

在非小细胞肺癌中，EGFR突变在亚洲人种中较为常见。近年来随着靶向治疗的飞速发展，EGFR靶向药的研发一直走在抗肿瘤药物的前列，一代、二代、三代靶向药的应用写入指南，诸多靶向药的研发让我们看到了肺癌患者获得长生存期的可能。

肺癌 egfr 林根 2025-01-21 18:43  17

相关研究表明，亚裔人群中约有40-60%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生EGFR突变（EGFRm）。EGFR-TKI（表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂）的出现，开启了NSCLC精准治疗时代。历经多代的发展，EGFR-TKI治疗中位无进展生存期（mPFS）和中

教授 egfr nsclc 2025-01-21 17:25  21

2025年1月7日，我国自研的一款EGFR外显子20插入突变（EGFR exon20ins）的靶向药物——舒沃替尼（Sunvozertinib）的新药上市申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，并被授予优先审评资格，用于EGFR 20ins突变的局

fda 肺癌 egfr 2025-01-20 19:21  20

作为非小细胞肺癌中重要的致癌驱动基因之一，EGFR ex20ins突变与典型的EGFR突变不同，具有显著的亚型多样性和异质性。而携带此类突变的患者往往预后较差，免疫疗法、化疗以及传统EGFR-TKI等治疗手段疗效欠佳。近年来，针对EGFR ex20ins突变的

教授 egfr 林根 2025-01-20 15:00  22

2025年1月16日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发布公告称，江苏奥赛康药业有限公司申报的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新）已获国家药监局批准上市。此次的适应症为：用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗

肺癌 egfr 利厄 2025-01-17 19:02  18

1月17日，信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展

egfr 信达 奥赛 2025-01-17 09:55  18

格隆汇1月17日｜信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾

egfr 信达 奥赛 2025-01-17 09:53  25

信达生物(01801.HK)公布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 ("EGFR-TKI")靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，

egfr 靶向药物 信达 2025-01-17 09:01  17

信达生物(01801)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期

egfr 信达 利厄 2025-01-17 08:50  18

信达生物(01801)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期

egfr 信达 利厄 2025-01-17 08:05  22

美国旧金山和中国苏州2025年1月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与奥赛康药业（深圳交易所股票代码：002755）今日联合宣

egfr 信达 奥赛 2025-01-17 08:21  26

美国旧金山和中国苏州2025年1月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与奥赛康药业（深圳交易所股票代码：002755）今日联合宣

egfr 信达 奥赛 2025-01-17 08:16  20

信达生物(01801)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期

egfr 信达 利厄 2025-01-17 08:05  20

格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或

egfr 靶向药物 信达 2025-01-17 07:33  20

格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或

egfr 靶向药物 信达 2025-01-17 07:33  18

格隆汇1月17日丨信达生物(01801.HK)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或

egfr 靶向药物 信达 2025-01-17 07:33  15

梅斯医学已连续7年发布了年度十大医学进展，研究内容面向中国学者在医学领域取得的重大科学进展和标志性成果，这些研究展现了我国研究实力和学术水平，同时在推进医疗实践、改善医疗质量方面具有重大意义。

肿瘤 egfr 陆舜 2025-01-14 18:38  20

2025年1月13日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，为其联合开发的TROP-2靶向ADC药物Dato-DXd（通用名：Datopotamab deruxtecan，代号：DS-1062a）提交的生物制品许可申

肺癌 egfr adc 2025-01-14 18:26  18

阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。

偶联 egfr 抗体药物 2025-01-13 18:08  17